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位置:山東忠信會計師事務(wù)所有限公司 > 薈萃拾零全球?qū)<覕M繪癌癥基因圖譜
【來自:大眾日報 點擊數(shù):1459 更新:2008/6/14 9:35:42
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方法:為數(shù)以千計癌癥基因組測序 國際癌癥基因組協(xié)會計劃利用更加先進(jìn)、快速的基因組測序新技術(shù),詳細(xì)研究50種不同類別的癌癥,希望找到所有與癌癥相關(guān)的基因突變現(xiàn)象。 英國劍橋韋爾科姆基金會桑格研究所是這一計劃的主要參與者之一。 英國《泰晤士報》援引桑格研究所專家邁克·斯特拉頓的話說:“借助更快速的脫氧核糖核酸(DNA)測序新技術(shù),國際癌癥基因組協(xié)會雄心勃勃,志在為數(shù)以千計癌癥基因組測序,制作一個涵蓋所有DNA變異的目錄,繪制完整的癌變圖譜! 越來越多科研成果表明,癌癥并非單一類型。而每種癌癥都包括大量由不同類型基因突變導(dǎo)致的不同亞種類別,需要分別對癥治療。 國際癌癥基因組協(xié)會計劃在每種癌癥的研究中,提取500名病人的細(xì)胞并測序基因組,與健康細(xì)胞作比對,以期找出導(dǎo)致癌細(xì)胞形成和擴散的基因突變。 意義:實現(xiàn)“對癥治療” 專家認(rèn)為,圖譜繪制對于癌癥治療具有革命性意義。 如果圖譜繪制成功,醫(yī)生就可準(zhǔn)確掌握單個患癌病人的致癌基因突變因素,進(jìn)而更為輕松地對癥下藥, 尋找對特定病人或特定癌癥種類具有針對性的治療藥物。 比如,醫(yī)學(xué)界目前普遍認(rèn)為,赫賽汀(Herceptin)是特定種類乳癌的治療藥物。 圖譜還有助于發(fā)明新的癌癥治療藥物。 韋爾科姆基金會負(fù)責(zé)人馬克·沃爾波特說,識別致癌基因突變是癌癥治療領(lǐng)域內(nèi)的一次“大跨步”進(jìn)展,目的在于實現(xiàn)“對癥治療”。 沃爾波特披露,桑格研究所的斯特拉頓等專家已啟動一項致力于研發(fā)癌癥治療新藥的計劃。 合作 :9國參與攻克最嚴(yán)重疾病 國際癌癥基因組協(xié)會成立的作用還在于促進(jìn)各國專家合作。 目前已確定加入這一計劃的國家為英國、中國、美國、澳大利亞、加拿大、法國、印度、日本和新加坡。 協(xié)會計劃對每一種類癌癥的研究資助2000萬美元,因而整個研究項目將耗資約10億美元。 這一協(xié)會的成立基于桑格研究所在癌癥基因組研究方面已取得的成功。這一研究所設(shè)立的“英國癌癥基因組工程”已發(fā)現(xiàn)不少新的致癌基因突變,它也計劃承擔(dān)國際癌癥基因組協(xié)會全部基因測序工作的三分之一。 英國首相戈登·布朗對國際癌癥基因組協(xié)會的成立表示歡迎。他說,“衛(wèi)生科研領(lǐng)域內(nèi)的國際合作至關(guān)重要”,這有助于使成功幾率最大化,“找到人類所面臨的一些最嚴(yán)重疾病的治療方法”。 《泰晤士報》提供的統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,2007年全球超過750萬人死于癌癥,確診超過1200萬個癌癥病例。由于全球人口增長和人類平均壽命延長,預(yù)計2050年,癌癥致死病例和新確診癌癥病例將分別增至1750萬和2700萬例。 |
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